Оё қотилони дорои ҷинояти зӯроварӣ ҷазои сабуктар гиранд?

Энтони Блас Йепез як одамро кушт. Оё ДНК-и ӯ гунаҳгор аст?

Қарз: grandeduc / iStock / Getty Images Plus

Дар соли 2015, Энтони Блас Йепез пас аз куштори Ҷорҷ Ортиз, набераи амакаш духтари ӯ, ба 22 соли зиндон маҳкум шуд.

Се сол пеш, Ёфез ва дӯстдухтари ӯ бо Ортиз зиндагӣ мекарданд, вақте тибқи шаҳодатнома, Ортиз дӯстдухтари Йепезро бо зарба мезанад. Йепез мегӯяд, ки баъд аз ҳодиса чӣ рӯй доданашро намедонад, аммо "шояд худро пинҳон кардааст." Вақте ки ӯ ба он ҷо расид, вай дар болои Ортиз буд, ки хунравӣ буд ва зоҳиран мурда буд. Пас аз он Йепез ва дӯстдухтари ӯ ба қурбонӣ равғани пухта рехтанд, ӯро оташ заданд ва дар мошини Ортиз аз ҷои ҳодиса гурехтанд.

Ҳоло адвокати Yepez Ҳелен Беннетт хостори бозпурсӣ барои зерҳимояи худ аст ва ӯ ба як далели ғайриоддӣ такя мекунад: "Йепез генетикӣ ба хотири" генаи ҷанговар "зӯроварӣ мекунад.

Махсусан, Беннетт баҳс мекунад, ки Yepez сатҳи ферментҳои моноамин оксидади А (MAOA) -ро паст дорад. Баъзе тадқиқотҳо нишон медиҳанд, ки одамони кам MAOA моддаҳои кимиёвиро дар майна дуруст танзим намекунанд ва ин метавонад ба таҷовузи ғайримуқаррарӣ оварда расонад. Баъдтар соли равон Додгоҳи олии Ню-Мехико баррасии парвандаро интизор аст.

"Ҳоло вақти он расидааст, ки судҳо таҳлили ин бархӯрди илм ва қонунро оғоз кунанд."

Ба гуфтаи Беннетт, Yepez сатҳи MAOA-и кам дорад ва дар кӯдакӣ таҳқирро аз сар гузаронидааст. (Баъзе далелҳо нишон медиҳанд, ки осеби кӯдакона дар якҷоягӣ бо MAOA-и кам метавонад ба мушкилоти иҷтимоии иҷтимоӣ оварда расонад.)

"Дар баъзе ҳолатҳо бо одамоне, ки дорои як генетикаи муайяни генетикӣ ҳастанд, ки дар кӯдакӣ кӯдакашон таҷовуз ё осеб дидаанд, озодии иродаи онҳоро бо ин импулс ба зӯроварӣ сарнагун кардан мумкин аст" гуфт Беннетт Medium.

Бори аввал нест, ки Беннетт ин баҳсро барои Ёфез кӯшид. Дар соли 2015, вай кӯшиш кард, ки назарияи гении ҷанговарро ба далелҳои парванда ворид кунад, аммо судя он вақт инро рад кард. Беннет умедвор аст, ки зарбаи дуюм аст.

"Ҳоло вақти он расидааст, ки судҳо таҳлили ин бархӯрди илм ва қонунро оғоз кунанд" гуфт ӯ. "Тавре ки илм ба паҳлӯҳои зиёди ҷомеъаи мо фаро мегирад ва ба он дахл дорад, ба судҳо водор кардани ин масъала воҷиб аст."

Соли 1993 генетик Ҳан Бруннер ва ҳамкорони ӯ як мутатсия генро кашф карданд, ки аз ҷониби панҷ насли мардон дар як оилаи ягона Голландия бо таърихи зӯроварӣ тақсим карда шудааст. Ҳамон тавре ки Бруннер ва ҳамкорони ӯ дар таҳқиқоти худ шарҳ доданд, як мард кӯшиш кард хоҳари худро таҷовуз кунад, дигаре кӯшиш кард, ки сарвари худро бо мошинаш идора кунад ва дигаре шабона ба хобгоҳҳои хоҳарони худ бо корд маҷбур мешавад, ки онҳоро ба зӯр орад. Ҳадди аққал ду нафари онҳо ҳамчунин бостоншиносон буданд. Ҳама мардҳо, ки даста кашф карданд, як камбуди шадиди гении MAOA-ро мубодила карданд. Тадқиқоти олӣ дар маҷаллаи илмӣ ба табъ расид.

Вазифаи MAOA ин кӯмак ба коркард ва шикастани моддаҳои кимиёвӣ дар мағзи сар нейротрансмиттерҳо мебошад. Баъзе аз ин нейротрансмиттерҳо допамин ва серотонинро дар бар мегиранд, ки дар танзими рӯҳия иштирок мекунанд. Агар шахс миқдори ками MAOA-ро тавлид кунад, раванди истифодаи такрорӣ камтар рух медиҳад, ки метавонад ба афзоиши хашмгинӣ оварда расонад.

На ҳамаи мутатсияҳои MAOA якхелаанд. Мардони таҳқиқоти Бруннер дар соли 1993 ягон фермент MAOA истеҳсол накардаанд. Ин норасоии махсус хеле камёб ҳисобида мешавад ва имрӯз онро синдроми Бруннер номида мешавад. Бо вуҷуди ин, аз се як ҳиссаи ҳамаи одамон як версияи гении MAOA доранд, ки ферментро истеҳсол мекунад, вале дар сатҳи поёнтар. Маҳз ҳамин варианте, ки "гении ҷанговар" номида мешавад.

Аз соли таҳқиқоти Бруннер дар соли 1993, адвокатҳо кӯшиш карданд, ки аксаран муваффақ нашаванд - далелҳои генетикиро ба парвандаҳои судӣ ҷорӣ кунанд, то пешниҳод кунанд, ки ҷинояткорони зӯроварӣ эҳтимолан ба содир кардани онҳо майл доранд. Аввалин чунин парванда дар соли 1994 буд, вақте ки марде бо номи Стивен Мобли эътироф кард, ки мудири дӯкони пиццаро ​​тирборон кардааст. Ҳимоятгарони Мобли ҳимоя карданд, ки санҷиши генетикиро барои санҷиши фаъолияти MAOA дар асоси он, ки ӯ таърихи оилаҳои зӯроварона дар оилаи ӯ дошт, талаб кунад. Суд ин дархостро рад кард ва оқибат Мобли ба марг маҳкум карда шуд.

Аммо, дар соли 2009, суди Италия ҳукми шахсеро, ки ба зарбаи корд ва куштани касе маҳкум шудааст, як сол пас аз санҷишҳо муайян кард, ки ӯ панҷ генаро, ки ба рафтори зӯроварӣ алоқаманданд, аз ҷумла генофонди MAOA камтар дошт. Баъзе коршиносон ин тасмимро танқид карданд, аз ҷумла генетик-машҳури донишҷӯи Коллеҷи донишгоҳи Лондон дар Британияи Кабир, ки дар он вақт ба табиат гуфта буд: «Навад фоизи ҳамаи одамкушӣ аз ҷониби одамони хромосомаи Y содир карда мешавад. Оё мо ҳамеша ба писарон ҳукми кӯтоҳе медиҳем? Ман фаъолиятҳои MAOA-ро кам дорам, аммо дар атрофи ҳамла ба одамон гап намезанам. "

Бруннер, ки ҳоло дар Донишгоҳи Радбуд дар Нидерландия воқеъ аст, ба Миёна мегӯяд, ки вай дар бозёфтҳои омӯзиши беш аз 25 сол қабл нашршуда истода, қайд кард, ки аз он вақт инҷониб далелҳои зиёд ҷамъ оварда шудаанд. Дар ҳолатҳое, ки гумонбарон ферментҳои MAOA-ро ба вуҷуд намеоранд, Бруннер чунин мешуморад, ки судҳо бояд ба инобат гиранд, ки ин одамон хатари аз меъёр зиёд амал кардан доранд. "Дар ин ҳолат, далелҳои қавии илмӣ ҳастанд ва фикр мекунам, ки онҳо бояд шунида шаванд" мегӯяд ӯ. "Аён аст, ки ин ба вазн ба судяҳо, адвокатҳо ва судяҳо баробар хоҳад буд."

Аммо барои одамоне, ки бо генофонти камғизоии MAOA фаъолият доранд, Бруннер далелҳои кофӣ барои пешниҳод кардани онҳо нисбат ба дигаронро надорад ва фикр намекунад, ки онҳо сабукӣ гиранд.

"Агар генетика моро аз коре берун накунад, ки он мафҳуми асосии оҷонсии инсонро мегирад - хусусияте, ки моро инсон мекунад."

"Ман фикр мекунам далелҳо комилан возеҳанд, ки ин ген дар нақши [зиёдтар ба зӯроварии ҷиноятӣ нақш мебозад" мегӯяд Кристофер Фергюсон, равоншиноси Донишгоҳи Стетсон дар Флорида, ки дар бораи MAOA навиштааст. Фергюсон чунин мешуморад, ки омезиши генҳои каммаънои MAOA ва кӯдакии осеби равониро метавон ҳамчун омили сабуккунанда дар парвандаҳои судӣ баррасӣ кард, аммо набояд онро барои "табобат кардани ҷиноят" истифода кард, зеро одамоне ҳастанд, ки ин версияи генро доранд ва на ҷинояткорон.

"Генҳо ва муҳити зист аслан комилан муайянкунанда нестанд" мегӯяд Фергюсон. "Аён аст, ки онҳо моро фишор медиҳанд, то бо тарзҳои муайян рафтор кунем, аммо мо то андозае назорат дорем."

Беннетт бори аввал аз эълони Йепез дар соли 2016 шикоят кард ва ба он ишора кард, ки доварон бояд имкони баррасии шаҳодати генофикаи ҷангиро дошта бошанд. Моҳи июли соли 2018, суд муайян кард, ки ҳатто агар шаҳодат хатогӣ манъ карда шуда бошад ҳам, ин дар парвандаи Йепез аҳамият надорад, зеро вай ба куштори дараҷаи дуюм маҳкум карда шудааст, яъне ҷиноятест, ки далели куштори қасдан доштаро талаб намекунад. Бо вуҷуди ин, Беннетт дар мурофиаи судӣ қарор дорад ва Суди олии Ню-Мехико қарори суди аппелятсиониро дар ин бора баррасӣ хоҳад кард.

"Далели он, ки ҷаноби Йепез дар ҷинояти дараҷаи дуввум бидуни далели [генаи ҷанговар] гунаҳгор дониста мешавад, ба ҳеҷ ваҷҳ маънои онро надорад, ки доварон метавонистанд далелҳоро аз ҷониби коршинос ба онҳо пешниҳод карда бошанд.” . "Судҳо бояд назарияҳои илмии нав ошкоршударо дар пешниҳоди далелҳо ба жюриҳо илова кунанд."

Оё Беннетт муваффақ аст, ки Суди олии Ню-Мехико боварӣ ҳосил кунад, ки Йепез аз сабаби генҳои худ ба зӯроварӣ бештар амал мекунад.

"То ба имрӯз ягон ҳолат маълумотҳои MAOA-ро ҳамчун далел барои рад кардани нияти ҳимоятгар ё канорагирӣ аз масъулият барои рафтор истифода накардааст" мегӯяд Майя Сабателло, як биологи клиникии Донишгоҳи Колумбия дар Ню Йорк. "Дархост оид ба бозҷӯӣ дар бораи қасд танҳо дар асоси далелҳои MAOA берун аз таъсире, ки ин гуна далелҳо то ҳол ба қарорҳои судӣ расидаанд, фаро мегирад."

MAOA як пораи хурди муаммои калон аст. Илм як раванди пайваста рушдёбанда аст ва назарияҳо ва методҳои имрӯзаи истифодашударо метавон рад кард. Мисоли классикӣ ин аломатҳои газидан аст: Бисёр эътиқодҳо ба ошкор кардани гунаҳгорон танҳо аз нишонаҳои газакашон такя мекарданд, гарчанде ки тадқиқот муайян кардааст, ки шахсони ташхисшуда ҳангоми муайян кардани ҷинояткорон то 24 фоизи вақт нодуруст буданд. Солҳои охир дигар усулҳои криминалистӣ, аз қабили splatter хун, полиграф ва дастнавис низ мавриди санҷиш қарор гирифтанд.

Дар генетикаи рафторӣ олимон инчунин аз таҳқиқоти ба ном генҳои номзадӣ дур ҳастанд, ки муҳаққиқон генҳои мушаххасро муайян мекунанд ва тарзи рафтори муайянро муайян мекунанд. Таъсири як ген дар алоҳидагӣ хурд аст ва рафтори мо бештар аз ДНК-и мо асос ёфтааст. Ҳатто агар майл ба зӯроварӣ аз ҷиҳати генетикӣ алоқаманд бошад ҳам, якчанд генҳо метавонанд иштирок кунанд.

"То он даме, ки далелҳои тасдиқшуда аз ҷониби коршинос бо нукоти мувофиқ муаррифӣ карда шаванд ва ман мутмаинам, ки далелҳои биологӣ дар толори суд ҷой доранд" мегӯяд Дэвид Честер, равоншиноси Донишгоҳи Иттиҳод дар Ричмонд, ки MAOA-ро омӯхтааст. Аммо дар мавриди таҳқиқоти генофонӣ барои тавсифи рафтори мураккаби инсонӣ, вай мегӯяд: "Мо ҳоло ба он ҷо наздик нестем."

Аз нуқтаи назари ҳуқуқӣ Сабателло мегӯяд, ки далели «генҳои ман маро ба ин водор кардааст» саволҳоеро дар бораи иродаи озод ба миён меорад. Вай мегӯяд: "Агар генетика моро аз ягон чизи дигаре маҷбур кунад, ки он мафҳуми калидии оҷонсии инсониро мегирад - хусусияте, ки моро инсон мекунад."